昭通肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在昭通寻求治疗方案的肿瘤朋友。
- 对多种靶向或免疫治疗方案效果不确定的朋友。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的朋友。
- 在昭通已完成基础治疗，考虑后续用药的朋友。
- 希望系统评估化疗药物潜在反应的朋友。
- 希望通过基因信息，为长期健康管理做准备的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把您的身体比作一座复杂的城市，这次检测就如同一次全面的城市信息普查。它主要分析从您提供的肿瘤组织样本中提取的基因信息。检测能发现包括基因突变、融合、缺失在内的多种变化，并评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，这些信息常与靶向药物、免疫治疗的反应相关。同时，它还会分析一组与遗传风险相关的基因，帮助判断肿瘤是否可能与家族遗传有关。检测还能评估与某些化疗药物疗效和副作用相关的基因型。请注意，这是一个基于现有样本的分析工具，其结果的解读和运用需要专业顾问的指导，并且不能替代即时的医学评估。
检测过程麻烦吗？
您可以根据自身情况，从四种样本类型中选择一种进行检测：石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。这些样本通常来源于已有的医疗检查。如果选择邮寄，过程也很便捷。样本的提取通常由专业人士操作，您可能会感受到轻微不适，无需为此特别空腹。整个过程的核心是样本的合规获取与安全寄送，在昭通的合作机构或通过邮寄都能完成。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，对特定基因区域进行深度分析，技术本身具有较高的准确性。检测在规范的实验环境下进行，保障了过程的安全性。所有结果均会经过专业人员的复核。但需要了解的是，检测基于您提供的特定样本，结果反映的是该样本在送检时的状态。如果检测结果提示某些信息，或您有进一步的疑问，建议与您的健康顾问深入沟通，他们可能会建议结合其他检查来更全面地评估情况。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请与样本提供机构确认，您选择的样本类型符合检测要求并可获取。
- 确保样本包装符合规范，并在建议时间内寄出，以保证样本质量。
- 妥善保存您的个人检测编码，以便后续查询报告进度。
- 检测费用为自费项目，不支持医保报销，请提前知悉。
- 报告出具时间通常为10个工作日，若为新鲜组织则可能增加2日。
- 收到报告后，建议预约解读服务，由专业顾问帮助您理解内容。
- 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一，结合其他情况综合考量。
- 请保管好您的纸质或电子版报告，以备后续咨询时使用。
用户评价 (6条，均分5.0)
为了靶向用药做的检测，结果是准的，找到了匹配的药物。但说实话，报告PDF好几百页，数据是海量，可对我们非专业人士来说，真正最关心的‘能用什么药’、‘证据强不强’这几条关键信息，反而要花时间去找。希望关键结论能更突出、更一目了然。
机构回复
衷心感谢您的宝贵意见！我们已注意到这一问题，新版报告将在首页增设“核心发现与建议”摘要页，让关键信息第一时间触达您和医生。
作为肺癌患者家属，对比过几家，最后选了这个600+的。打动我的细节是，他们寄来的采样包东西特别全，标签、冰袋、保温箱、填充物、甚至封箱胶带都备好了，而且包装设计得很结实，自己打包毫无压力。这种周全让人放心。
机构回复
样本的安全运输至关重要。我们精心设计采样包，力求用户操作零失误。您观察到的细节正是我们反复打磨的环节。感谢您的细心反馈。
乳腺癌术后做的检测。他们用的报告解读平台，可以设置“阅后即焚”模式，或者自己手动删除在线报告。不像有些机构，报告一旦生成就永远挂在网上。这种把控制权交给用户的感觉，非常好。
机构回复
谢谢您的认可！我们坚信用户应拥有自己信息的控制权。“阅后即焚”和自主删除功能正是基于此理念开发，让您能根据自身情况管理报告。您的满意是我们不断优化的动力。
肠癌患者。咨询时我问，如果检测出遗传性风险，会不会通知我的子女？客服明确说，除非您本人明确要求并授权，否则我们绝不会主动联系任何第三方，包括亲属。这种对信息边界的严格遵守，让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭，但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界，这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
体检发现胃部病变，病理不明确，非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告，检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变，这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’，速度和准确性都超出了我的预期。
机构回复
能将分子检测应用于辅助病理诊断，解决疑难问题，我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。
二次手术前，主治医生推荐做的。需要从第一次手术的医院调取蜡块，本来以为会扯皮。没想到检测机构直接开了正式的、带公章的借阅申请给我，医院很快就配合了。这种‘背靠背’的支持对患者来说太重要了，感觉不是一个人在战斗。
机构回复
您说得对，我们希望能成为您医疗旅程中的可靠伙伴。协助处理复杂的院内流程是我们的责任。预祝您二次手术顺利，我们的报告会为手术方案和术后用药提供重要依据。
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